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GB/T16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分 降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
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国家标准
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GB/T16886.2-2000 医疗器械生物学评价 第2部分 动物保护要求
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国家标准
]
GB/T16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量
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国家标准
]
GB/T16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
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国家标准
]
GB/T16886.9-2001 医疗器械生物学评价 第9部分 潜在降解产物的定性和定量框架
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国家标准
]
GB/T16886.3-1997 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
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国家标准
]
GB/T16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分体外细胞毒性试验
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国家标准
]
GB/T16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
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国家标准
]
GB/T16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分与血液相互作用试验选择
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国家标准
]
GB/T16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分 陶瓷降解产物的定性与定量
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国家标准
]
GB/T16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分 聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
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国家标准
]
GB/T16886.11-1997 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
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国家标准
]
GB/T16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分 金属与合金降解产物的定性与定量
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YY医药行业
]
YY0466-2003 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号
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