登陆
|
会员注册
工程学习网(原标准资料网)新版上线,致力建设专业的工程资料分享平台!
所有
图纸
文章
百科
资料
文库
上传我的资料
工程学习网
首页
资料
技术
文库
教程
百科
图纸
您的位置:
工程学习网
-> 有关
器械
的技术知识 -> 列表
上传分享
分享到:
相关文档列表
专业资料存档
栏目分类:
器械列表
[
综合
]
医疗器械质量管理体系
[
国家标准
]
GB/T28919-2012 康复训练器械 站立架
[
国家标准
]
GB/T19703-2005 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量参考物质的说明
[
JIS标准
]
JIS T0307-2004 医疗器械.用于医疗器械标签、作标记和提供信息的符号
[
EN标准
]
BS EN ISO 1797-2-1995 牙科旋转器械.柄.第2部分塑料柄
[
JIS标准
]
JIS Q13485-2005 医疗器械.质量管理系统.管理目标的要求
[
BS标准
]
BS EN 1641-2004 牙科学.牙科用医疗器械.材料
[
BS标准
]
BS EN 1640-2009 牙科学.牙科用医疗器械.设备
[
BS标准
]
BS EN 13795-3-2006 A1-2009 用作医疗器械的患者,医护人员和医疗器械用覆盖巾,手术服和清洁空气套装.性能要求和性能等级
[
BS标准
]
BS EN 13795-2-2004 A1-2009 用作医疗器械的患者,医护人员和医疗器械用覆盖巾,手术服和清洁空气套装.试验方法
[
BS标准
]
BS EN 13795-1-2002 A1-2009 用作医疗器械的患者,医护人员和医疗器械用覆盖巾,手术服和清洁空气套装.制造商,处理装置和产品的一般要求
[
ISO标准
]
ISO 13485-2003 医疗器械行业专用的质量管理体系标准
[
BS标准
]
BS EN 556-2-2003 医疗器械的消毒.对标有消毒字样的医疗器械的要求
[
国家标准
]
GB/T19633-2005 最终灭菌医疗器械的包装
[
YY医药行业
]
YY/T0316-2003医疗器械风险管理对医疗器械的应用
[
YY医药行业
]
YY/T0268-2008 牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元:评价与试验
[
YY医药行业
]
YY/T0127.12-2008 牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 微核试验
[
YY医药行业
]
YY/T0127.11-2001 牙科学 用于口腔的医疗器械生物相容性临床前评价 第2单元口腔材料生物试验方法 盖髓试验
[
YY医药行业
]
YY0466-2003医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号
[
国家标准
]
GB/T21415-2008 体外诊断医疗器械生物样品中量的测量 校准品和控制物质赋值的计量学溯源性
[
JIS标准
]
JIS T5109-1979 牙科电动器械
[
BS标准
]
BS EN 13727-2003 化学消毒剂和防腐剂.医疗器械用化学消毒剂杀菌活性评价的定量悬浮试验.试验方法和要求(第2阶段第1
[
ISO标准
]
ISO 11137-1-2006 医疗保健产品的灭菌-辐照-第1部分 医疗器械灭菌工艺的开发、确认和常规控制的要求
[
YY医药行业
]
YY/T0681.1-2009 无菌医疗器械包装试验方法 第1部分:加速老化试验指南
[
国家标准
]
GB/T16886.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
[
SN商检行业
]
SN/T0323.1-2007 进出口医疗器械检验规程 第1部分:一次性使用输液(血)器
[
YY医药行业
]
YY/T0127.2-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性全身毒性试验静脉途径
[
YY医药行业
]
YY/T0664-2008 医疗器械软件 软件生存周期过程
[
SN商检行业
]
SN/T0323.3-2007 进出口医疗器械检验规程 第3部分:人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋
[
YY医药行业
]
YY/T0127.13-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 口腔粘膜刺激试验
[
国家标准
]
GB24627-2009 医疗器械和外科植入物用镍-钛形状记忆合金加工材
[
GJB国军标准
]
GJB1340-1992 军用医疗器械包装通用技术条件
[
SN商检行业
]
SN/T1430.1-2004 进口医疗器械检验规程 医用超声诊断和治疗设备
[
YY医药行业
]
YY/T0127.14-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性经口全身毒性试验
[
YY医药行业
]
YY/T0127.10-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验
[
YY医药行业
]
YY/T0127.9-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元 试验方法 细胞毒性试验:琼脂扩散法及滤膜扩散法
[
国家标准
]
GB/T19974-2005 医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特件及医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的通用要求
[
YY医药行业
]
YY/T0698.9-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
[
YY医药行业
]
YY/T0698.7-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌 无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法
[
YY医药行业
]
YY/T0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分:纸袋(YY/T0698.4所规定)、组合带和卷材(YY/T0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法
[
YY医药行业
]
YY/T0698.2-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法
[
YY医药行业
]
YY91055-1999 医疗器械油漆涂层分类、技术条件
[
SN商检行业
]
SN/T0323.2-2007 进出口医疗器械检验规程 第2部分:一次性无菌注射器
[
YY医药行业
]
YY/T0595-2006 医疗器械 质量管理体系YY/T0287-2003应用指南
[
国家标准
]
GB18279-2000 医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制
[
国家标准
]
GB/T16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分 降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
[
国家标准
]
GB/T16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分 金属与合金降解产物的定性与定量
[
国家标准
]
GB/T16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分 陶瓷降解产物的定性与定量
[
国家标准
]
GB/T16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分 聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
[
国家标准
]
GB/T16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品
[
YY医药行业
]
YY0466-2003 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号
[
国家标准
]
GB/T16886.1-2001医疗器械生物学评价 第1部分评价与试验
[
国家标准
]
GB/T16886.2-2000 医疗器械生物学评价 第2部分 动物保护要求
[
国家标准
]
GB/T16886.3-1997 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
[
国家标准
]
GB/T16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分与血液相互作用试验选择
[
国家标准
]
GB/T16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分体外细胞毒性试验
[
国家标准
]
GB/T16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验
[
国家标准
]
GB/T16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量
[
国家标准
]
GB/T16886.9-2001 医疗器械生物学评价 第9部分 潜在降解产物的定性和定量框架
[
国家标准
]
GB/T16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验
器械列表
97
1
2
下一页
尾页
联系我们
| 分享资料 |
帮助中心
|
按月归档
|
网站地图
|
RSS订阅
|
栏目分类
Powered by
www.pv265.com
© 2011-2014